Dunja Schildge-Reichmann, Projektleitung bei Metecon, in einem modernen Büroumfeld.

Regulatory Insights

Compliance Updates für Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement & Clinical Affairs in der Medizintechnik.

10.01.23, 08:30

State of the Art: SOTA im Produktlebenszyklus von IVD & Medtech

22.11.22, 08:30

Therapiebegleitende Diagnostika: Daran sollten Sie bei CDx denken!

11.10.22, 08:30

IVDR-Leistungsbewertung aktualisieren: So gelingt die Umsetzung

15.07.22, 08:30

Gebrauchsanweisungen für Medizinprodukte praxisgerecht gestalten

20.05.22, 08:30

Wie das MPEUAnpG das MPDG verändern wird

12.05.22, 08:30

Klinische Bewertung & PMCF: Updates nach der Markteinführung

10.06.21, 08:30

Gebrauchsanweisung in der klinischen Bewertung: Anforderungen & Nutzen

04.03.21, 08:30

PMS unter der IVDR: Profitieren Sie jetzt von MDR-Best Practices

28.08.20, 08:30

Tipps zur Leistungsbewertung: Literaturrecherche und Auswertung