Dunja Schildge-Reichmann, Projektleitung bei Metecon, in einem modernen Büroumfeld.

Regulatory Insights

Compliance Updates für Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement & Clinical Affairs in der Medizintechnik.

19.02.26, 08:30

Nutzen-Risiko-Abwägung bei Medizinprodukten nach MDR

04.12.24, 08:30

Risikomanagement & Usability bei Medizinprodukten

03.12.24, 08:30

Fehlanwendungen bei Medizinprodukten: Risiken sicher minimieren

22.10.24, 08:30

Cyclosiloxane in Medizinprodukten – Grund zur Panik?

01.07.24, 08:30

Nutzen-Risiko-Verhältnis in der Klinischen Bewertung

23.10.23, 08:30

Nanomaterialien in Medizinprodukten: Tests & Risiken

21.06.23, 08:30

Risikomanagement nach ISO 14971: Lehren aus der Praxis

18.04.23, 08:30

Nanomaterialien in Medizinprodukten: Risiken & Compliance

07.03.23, 08:30

Medizinische Laboratorien: ISO 15189:2022 – Was ist neu?