Dunja Schildge-Reichmann, Projektleitung bei Metecon, in einem modernen Büroumfeld.

Regulatory Insights

Compliance Updates für Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement & Clinical Affairs in der Medizintechnik.

13.02.24, 08:30

PMS-Daten in der Klinischen Bewertung richtig einsetzen

18.12.23, 08:30

Biologische Beurteilung nach MDR: Klinische Perspektiven

06.11.23, 08:30

Klinische Bewertung von Medizinprodukten einfach erklärt

22.09.23, 08:30

Zweckbestimmung früh definieren: Basis der klinischen Bewertung

29.08.23, 08:30

Leistungsbewertung nach IVDR: Klinische Leistung nachweisen

21.06.23, 08:30

Risikomanagement nach ISO 14971: Lehren aus der Praxis

12.06.23, 08:30

Klinische Bewertung: Alle relevanten Daten im Blick

02.05.23, 08:30

So gelingt die Literaturrecherche nach MEDDEV 2.7.1 rev. 4 und MDR

27.01.23, 08:30

Post-Market Clinical Follow-up (PMCF): PMCF-CER-Zyklus der MDR