Dunja Schildge-Reichmann, Projektleitung bei Metecon, in einem modernen Büroumfeld.

Regulatory Insights

Compliance Updates für Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement & Clinical Affairs in der Medizintechnik.

04.02.26, 00:00

Metecon X meddevo – Partnerschaft für die digitale Technische Dokumentation

31.05.24, 08:30

Materialänderungen, Nachhaltigkeit & biologische Sicherheit unter der MDR

06.11.23, 08:30

Klinische Bewertung von Medizinprodukten einfach erklärt

22.09.23, 08:30

Zweckbestimmung früh definieren: Basis der klinischen Bewertung

10.07.23, 08:30

Polymere in Medizinprodukten: Polymerabbau und dessen Identifizierung

12.05.23, 08:30

MDR-Umsetzung: Fortschritte, Erfolge und Herausforderungen

10.01.23, 08:30

State of the Art: SOTA im Produktlebenszyklus von IVD & Medtech

15.07.22, 08:30

Gebrauchsanweisungen für Medizinprodukte praxisgerecht gestalten

25.01.21, 08:30

Medizinische Materialien: Tipps zur Bewertung der Biokompatibilität