Dunja Schildge-Reichmann, Projektleitung bei Metecon, in einem modernen Büroumfeld.

Regulatory Insights

Compliance Updates für Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement & Clinical Affairs in der Medizintechnik.

29.01.24, 08:30

Sonderanfertigungen nach MDR: Anforderungen & Compliance

16.01.24, 08:30

Regulatory Affairs Trends 2024 in der Medizintechnik

09.10.23, 08:30

Metecon Schweiz GmbH: Ihr Schweizer Partner für Regulatory Compliance

31.05.23, 08:30

EU 2023/607: Neue MDR- und IVDR-Übergangsfristen

12.05.23, 08:30

MDR-Umsetzung: Fortschritte, Erfolge und Herausforderungen

07.02.23, 08:30

Schweiz: Neue Regulierung der In-vitro-Diagnostika durch IvDV

20.01.23, 08:30

Regulatory Affairs 2023: Anforderungen & Zielmärkte im Blick

20.12.22, 08:30

IVD 2023: Das können Sie erwarten

30.08.22, 08:30

IVDR Best Practices: Unsere 5 wichtigsten Tipps