Dunja Schildge-Reichmann, Projektleitung bei Metecon, in einem modernen Büroumfeld.

Regulatory Insights

Compliance Updates für Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement & Clinical Affairs in der Medizintechnik.

01.07.24, 08:30

Nutzen-Risiko-Verhältnis in der Klinischen Bewertung

26.03.24, 08:30

EU-Updates zu MDR & IVDR: EUDAMED, IVDs und Lieferpflichten

12.03.24, 08:30

QMSR statt QSR: FDA-Anforderungen & ISO 13485 im Vergleich

16.01.24, 08:30

Regulatory Affairs Trends 2024 in der Medizintechnik

17.11.23, 08:30

Post-Market Surveillance International: USA und Kanada

09.10.23, 08:30

Metecon Schweiz GmbH: Ihr Schweizer Partner für Regulatory Compliance

29.08.23, 08:30

Leistungsbewertung nach IVDR: Klinische Leistung nachweisen

21.06.23, 08:30

Risikomanagement nach ISO 14971: Lehren aus der Praxis

31.05.23, 08:30

EU 2023/607: Neue MDR- und IVDR-Übergangsfristen