Dunja Schildge-Reichmann, Projektleitung bei Metecon, in einem modernen Büroumfeld.

Regulatory Insights

Compliance Updates für Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement & Clinical Affairs in der Medizintechnik.

03.06.25, 08:30

In-house IVD unter der IVDR: Anforderungen für medizinische Labore

05.11.24, 08:30

MDSW unter MDR & IVDR: Qualifizierung und Klassifizierung

09.10.24, 08:30

MDR: Was Importeure und Händler unbedingt beachten müssen

23.04.24, 08:30

Die Äquivalenz von Medizinprodukten unter der MDR: Ein Leitfaden

26.03.24, 08:30

EU-Updates zu MDR & IVDR: EUDAMED, IVDs und Lieferpflichten

29.01.24, 08:30

Sonderanfertigungen nach MDR: Anforderungen & Compliance

31.05.23, 08:30

EU 2023/607: Neue MDR- und IVDR-Übergangsfristen

30.08.22, 08:30

IVDR Best Practices: Unsere 5 wichtigsten Tipps

26.04.22, 08:30

Digitalisierung in Regulatory Affairs: QM- & Risiko-Software