Dunja Schildge-Reichmann, Projektleitung bei Metecon, in einem modernen Büroumfeld.

Regulatory Insights

Compliance Updates für Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement & Clinical Affairs in der Medizintechnik.

27.01.23, 08:30

Post-Market Clinical Follow-up (PMCF): PMCF-CER-Zyklus der MDR

20.01.23, 08:30

Regulatory Affairs 2023: Anforderungen & Zielmärkte im Blick

10.01.23, 08:30

State of the Art: SOTA im Produktlebenszyklus von IVD & Medtech

20.12.22, 08:30

IVD 2023: Das können Sie erwarten

22.11.22, 08:30

Therapiebegleitende Diagnostika: Daran sollten Sie bei CDx denken!

07.11.22, 08:30

Basics: Was bedeutet Qualitätsmanagement in der Medizintechnik?

24.10.22, 08:30

Hämokompatibilität von Medizinprodukten sicher bewerten

11.10.22, 08:30

IVDR-Leistungsbewertung aktualisieren: So gelingt die Umsetzung

20.09.22, 08:30

21 CFR Part 820 und ISO 13485: Was sich jetzt ändert