Dunja Schildge-Reichmann ist Projektleiterin mit Schwerpunkt IVD-Zulassungen und Leitung komplexer Kundenprojekte im Medizinprodukte- und Diagnostiksektor. Sie verfügt über umfassende Erfahrung in der Entwicklung und Validierung von Assays und Softwareprodukten für die Immundiagnostik sowie in der Erstellung Technischer Dokumentationen nach MDR und IVDR. Ihre Expertise stützt sich auf ein Biologiestudium und mehrere Jahrzehnte Industrieerfahrung in Entwicklung, Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement.
Blog Post von Dunja Schildge-Reichman - Project Lead Regulatory Affairs & TechDoc
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