Dr. Sandra Reuter ist Expertin für In-vitro-Diagnostika mit Schwerpunkt auf der Umsetzung der IVDR, Leistungsbewertung und Technischer Dokumentation. Sie begleitet Hersteller von der Klassifizierung und GAP-Analyse bis zur vollständigen Leistungsbewertung einschließlich wissenschaftlicher Validität und klinischer Leistungsfähigkeit. Ihre Expertise gründet auf einer Promotion in Biologie am Universitätsklinikum Heidelberg und über vierzehn Jahren Industrieerfahrung in IVD-Entwicklung und Regulatory Affairs.
