Dr. Philippe Thiel ist Experte für Ihre Klinische Bewertung und relevante technische Dokumentation gemäß MDR, MDCG, CS und MEDDEV 2.7/1 Revision 4. Er begleitet Hersteller von der klinischen Strategie und dem Entwicklungsplan über Literaturrecherche bis zur Erstellung des klinischen Bewertungsberichts und der PMCF-Planung zur Einbindung von PMS und des SSCP — bei der Planung und Durchführung als auch bei der Prozessgestaltung. Seine Expertise stützt sich auf eine naturwissenschaftliche Promotion, langjährige Forschungserfahrung in der Biotechnologie und über zehn Jahre Praxis in Regulatory Affairs und Clinical Affairs.
Blog Post von Dr. Philippe Thiel - Expert Clinical Affairs
