Claudia Möller ist Expertin für Post-Market Surveillance im Bereich Medizinprodukte und IVD. Sie plant, realisiert und bewertet PMS- und PMCF-Aktivitäten gemäß MDR und IVDR und unterstützt Hersteller bei der Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation. Ihre Expertise stützt sich auf ein Masterstudium der Biomedizinischen Technik an der TU Ilmenau sowie mehrjährige Praxiserfahrung in Clinical Affairs und Produktmanagement. Claudia Möller vertritt Metecon mit Vorträgen bei Fachkongressen (u. a. RAPS Euro Convergence, regularia) und Fachmessen (u. a. MEDICA) der Medizintechnik.