Bruntje Schmidt - ehemals Expert TechDoc & Regulatory Affairs

Blog Post von Bruntje Schmidt - ehemals Expert TechDoc & Regulatory Affairs

07.03.23, 08:30

Medizinische Laboratorien: ISO 15189:2022 – Was ist neu?

20.01.23, 08:30

Regulatory Affairs 2023: Anforderungen & Zielmärkte im Blick

07.11.22, 08:30

Basics: Was bedeutet Qualitätsmanagement in der Medizintechnik?

20.09.22, 08:30

21 CFR Part 820 und ISO 13485: Was sich jetzt ändert

14.06.22, 08:30

Medizinprodukte in der Schweiz: Alle Regeln im Blick