Ali Alkhatib ist Experte für Regulatory Affairs & Technische Dokumentation, mit Fokus auf Risikomanagement und Usability. Mit tiefem Verständnis für die digitale Transformation regulatorischer Prozesse begleitet er Medizinproduktehersteller von der Auswahl und Validierung passender Softwarelösungen bis zur MDR-konformen Umsetzung digitaler QM- und Risikomanagementtools. Grundlage bildet sein Masterstudium der Informationstechnik mit Fachrichtung Medizintechnik an der Hochschule Mannheim.